こんにちは、転職ブロガーのキセイです。
今回は、臨床試験（CRO）業界の大手である新日本科学PPD株式会社について、転職を検討している方向けに、リアルな情報をまとめました。
「CRO業界って未経験でも入れる？」「CRAやDMの年収は？」「働き方の実態は？」そんな疑問を徹底解説します。
新日本科学PPDとは？
新日本科学PPDは、新日本科学（日本）と、PPD（米国）が共同出資して設立したCRO（医薬品開発業務受託機関）です。
医薬品・バイオ医薬品の臨床試験（治験）のサポートを行っており、外資系のスピード感 × 日本企業の安定性が共存する企業として注目を集めています。
主な職種・業務内容
- ■ CRA（臨床開発モニター）
– 医療機関との治験契約調整、進捗管理、モニタリング訪問、データ品質管理など - ■ CRC（治験コーディネーター）※提携先病院
– 被験者対応、スケジュール調整、治験資料作成支援など - ■ データマネジメント（DM）
– データベース構築、EDC管理、クエリ対応、データチェック - ■ 統計解析・メディカルライティング
- ■ PV（安全性情報）／品質保証（QA）
年収レンジ・福利厚生
- ■ 年収の目安（参考）
– CRA（経験3年）：500万〜750万円
– データマネージャー：450万〜650万円
– 統計解析／PV／QA：550万〜800万円 - ■ 福利厚生
- フレックス制度／テレワーク制度あり（職種による）
- 年間休日125日／完全週休二日制
- 英語学習支援、外部研修補助あり
- 育児・介護休業制度、時短勤務対応
- PPDグループとの連携で海外研修機会あり
新日本科学PPDの強み・魅力
- グローバルな環境でスキルを磨ける
社内で英語を使う機会も多く、外資系製薬会社の案件が中心。 - 研修制度が手厚い
未経験からCRAを目指す人向けに入社時研修＋OJTも充実。 - ワークライフバランスに配慮された働き方
土日休み・フレックス・テレワークなど柔軟性高め。
退職理由として挙がる声
- CRAの業務負荷が高いことも
担当施設数や移動が多い時期は、稼働がやや高くなる。 - 英語に不安があるとつまずきやすい
外資とのやり取りが多いため、語学力が求められる場面も。 - 業界全体が忙しい時期には残業増
治験進行スピードに左右されやすい一面も。
向いている人・向いていない人
向いている人：医薬・バイオ分野に興味がある／英語に抵抗がない／正確な作業が得意
向いていない人：ルーチン業務が苦手／変化が苦手／外資のスピード感に馴染めない人
まとめ：新日本科学PPDは「医薬系キャリアを築きたい人」におすすめ
新日本科学PPDは、医薬・バイオ分野でグローバルに通用するスキルを磨ける職場です。
「CROで専門性を高めたい」「CRAにキャリアチェンジしたい」「英語を活かしたい」そんな方には、非常に有力な選択肢です。
